besigheids profiel
Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd., wat in September 1995 in Beijing gestig is, is 'n hoë-tegnologie onderneming in China wat spesialiseer in die ontwikkeling en vervaardiging van in vitro diagnostiese reagense.
Tegnologiese innovasie was nog altyd die eerste dryfveer vir die maatskappy se deurlopende ontwikkeling.Na meer as 20 jaar van onafhanklike navorsing en ontwikkeling, het Beier 'n multi-tipe en multi-projek integrasie tegnologie platforms gebou, insluitend magnetiese deeltjie chemiluminescensie diagnostiese reagens, ELISA diagnostiese reagens platform, kolloïdale goue POCT vinnige diagnostiese reagens, PCR molekulêre diagnostiese reagens, biochemiese diagnostiese reagens, en toerusting vervaardiging.If het 'n volledige produkreeks gevorm wat respiratoriese patogene, voorgeboortelike en postnatale sorg, hepatitis, Epstein-Barr-virus, outo-teenliggaampies, tumormerkers, skildklierfunksie, lewerfibrose, hipertensie en ander velde dek.
Ons voordeel
Sedert sy stigting het die verkoopsinkomste bly groei, en dit het geleidelik een van die eersteklas plaaslike in vitro-diagnostiese produkmaatskappye in China geword.
Samewerkende verhouding
As een van die maatskappye met die mees volledige reeks immunodiagnostiese produkte in die bedryf, het Beier 'n langtermyn samewerkingsverhouding bereik met meer as 10 000 hospitale en meer as 2 000 vennote in en buite China.
Hoë markaandeel
Onder hulle is diagnostiese reagense vir respiratoriese patogene, Epstein-Barr-virus en voorgeboortelike en postnatale sorg die eerste produkte wat goedgekeur is vir bemarking in China, wat onder die top drie in plaaslike markaandeel gerangskik het en deur die monopolieposisie van ingevoerde produkte in China gebreek het.
Ontwikkel goed
Beier neem menslike gesondheid as sy eie missie en fokus op die verkenning van nuwe areas van opsporing.Op die oomblik het Beier 'n patroon van groepontwikkeling en gediversifiseerde ontwikkeling van produkplatforms gevorm.
Maatskappy geskiedenis
-
- In 1995, vestiging as 'n hoë-tegnologie onderneming.
1995 -
- In 1998 is "Menslike chorioniese gonadotropien-toetsstel (Kolloïdale Goud)" deur die Ministerie van Gesondheid goedgekeur.
1998 -
- In 1999 het die Nasionale 863-program "Navorsing oor Spesifieke Gene Diagnostiese Reagense vir Patogeniese Mikro-organismes" onderneem om die Helicobacter pylori-teenliggaam ELISA-stel te ontwikkel.
1999 -
- In 2001, die eerste maatskappy in China om die registrasie van "Anti-Helicobacter pylori antibody ELISA kit" te verkry.
2001 -
- In 2005, GMP gesertifiseer.
2005 -
- In 2006 was die eerste maatskappy in China wat die registrasie vir die "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit" verkry het.
2006 -
- In 2007, die eerste maatskappy in China wat die registrasie vir die "EB VCA antibody (IgA) ELISA kit" verkry het.
2007 -
- In 2008 was die eerste maatskappy in China wat die registrasie van "10 produkte van TORCH ELISA en 4 items van TORCH-IgM Rapid-toets" verkry het.
2008 -
- In 2009 was die eerste maatskappy in China wat die registrasie van die "Toetsstel vir Hepatitis D-virus" verkry het.
2009 -
- In 2010, die eerste maatskappy in China om die registrasie van "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit" te verkry.Tweede keer GMP gesertifiseer.
2010 -
- In 2011 het die "Giant Cell Recombinant Antigen"-projek die derde prys van Wetenskap en Tegnologie Progress Award gewen.
2011 -
- In 2012 was die eerste maatskappy wat die registrasie van die "EB-virusreekstoetsstel (Ensiem-gekoppelde Immunoassay)" verkry het vir die diagnose van aansteeklike monosietdisenterie.
2012 -
- In 2013, die eerste maatskappy wat die registrasie van die Coxsackie Groep B-virus IgM / IgG ELISA-stel verkry het vir die opsporing van virale miokarditis.
2013 -
- In 2014, het die ontwikkeling van respiratoriese patogeen-opsporingsstelle in die nasionale twaalfde vyfjaar-sleutelnavorsingsprojek "VIGS en groot aansteeklike siektes-projek" onderneem.Dit was die eerste maatskappy in China wat die registrasie van 12 respiratoriese patogene IgM / IgG-teenliggaampiestoetsstelle verkry het.
2014 -
- In 2015 was die eerste maatskappy in China wat die registrasie van die "streptokokkus pneumoniae-antigeentoetsstel" verkry het en die derde keer GMP-sertifisering voltooi het.
2015 -
- In 2016 het "EV71 virus IgM-toetsstel" die derde prys van Beijing Science and Technology Progress gewen."Navorsing en ontwikkeling en toepassing van diagnostiese reagense en tegnologieë van patogeniese mikroörganismes" het die eerste prys van Jiangsu Farmaseutiese Wetenskap en Tegnologie-vordering gewen.Het die ISO13485-sertifiseringsevaluering geslaag.
2016 -
- •Het in 2017 die ontwikkeling onderneem van diagnostiese reagense vir skielike akute aansteeklike siektes in die Nasionale 13de Vyfjaar Sleutelprojek "Voorkoming en Beheer van Groot Aansteeklike Siektes soos VIGS en Virale Hepatitis".
2017 -
- In 2018, verkry TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence) produkregistrasie.
2018 -
- •In 2019, die eerste plaaslike maatskappy wat die registrasie van respiratoriese patogene (magnetiese deeltjie-chemiluminesensie) verkry het.•In 2019, het die registrasie van EB-virus (magnetiese deeltjie-chemiluminesensie)-reeks produkte verkry.
2019 -
- In 2020 het die Beijing Munisipale Wetenskap- en Tegnologiekommissie se noodprojek "R & D of New Coronavirus (2019-nCoV) Antibody Rapid Test Cassette" onderneem.Die COVID-19-antigeen-sneltoets het die CE-registrasie behaal, wat aan die EU-toegangskwalifikasie voldoen.Verkry die registrasie van gehaltebeheer produkte vir eugeniese 10 items.
2020 -
- In 2021 was die eerste maatskappy in China wat registrasie verkry het vir 9 items van IgM-teenliggaampiekwaliteitbeheerprodukte vir respiratoriese infeksiepatogene.COVID-19 Antigen Rapid Test het die CE-sertifikaat vir selftoetsing van PCBC verwerf.
2021 -
- •In 2022 het COVID-19-antigeen-sneltoets in die EU se algemene lys kategorie A ingeskryf.
2022
